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关于FDA认证流程，如何获得FDA认证？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！       经济全球化的市场背景下，随着中国产品国际化战略的实施，愈来愈多的中国企业为将销售触角...

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关于FDA注册是什么？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！        一.什么是FDA注册 　　FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激...

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关于美国FDA认证意味着什么？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　    一、FDA认证简介 　　美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简...

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关于硅胶瓶FDA注册办理机构有哪些？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　硅胶瓶FDA注册可找哪些机构办理？硅胶瓶是采用硅胶材料生产加工用于盛装饮料、食品、药品等的一种硅胶瓶子。显然胶瓶通常是用以食品...

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关于激光产品FDA注册21CFR 1040标准如何办理这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　激光产品FDA注册21 CFR 1040.10标准测试如何办理？什么是21 CFR 1040.10？21CF...

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关于亚马逊FDA注册流程及办理要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　亚马逊FDA认证注册流程是什么？贝斯通小编来告诉你。任何制造、分销或进口供人类使用的食品/医疗产品的公司都必须进行美国FDA注册...

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关于罐头产品FDA注册办理要符合哪些要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　罐头产品FDA注册办理要符合哪些要求？可以联系我司贝斯通检测了解详情。FDA是美国食品和药物管理局的缩写，是负责监管食品、...

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关于洗手液FDA注册要满足哪些要求-洗手液FDA注册流程这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　洗手液FDA注册要满足哪些要求？洗手液是一种用于清洁和消毒手部的皮肤和表面细菌的液体产品。它通常含有抗菌和...

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关于激光产品FDA认证要求及办理流程是什么这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　激光产品FDA认证要求及办理流程是什么？可以联系我司贝斯通检测了解详情。激光产品，如激光器、激光笔、激光切割机等，由于其...

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关于食品FDA注册办理时需要注意什么这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　食品FDA注册办理时需要注意什么？食品是人类生存和健康的基础，而食品安全则是公众健康的重要保障。美国食品药品监督管理局（FDA...

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关于化妆品FDA注册办理要满足哪些要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　化妆品FDA注册申请要满足哪些要求？随着人们对美的追求不断提高，化妆品行业日益繁荣。为了确保上市化妆品的安全性和合规性，美国...

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关于化妆品FDA注册申请要求及办理流程这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　正确的化妆品标签和声明对于化妆品在美国的进口和商业成功至关重要，标签问题通常是导致海关放行延误或FDA进口滞留的主要原因，一...

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关于医疗器械CE认证MDR/IVDR公告机构指定了哪些？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　全球医疗器械制造商正忙于开展与欧盟（MDR）和（IVDR）有关的合规性计划活动，以分别在2023年5月和2...

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关于医疗器械CE认证标准-医疗器械产品怎么分一类二类三类？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗器械ce认证标准   　　在欧洲经济区（EEA）推出医疗设备之前，必须获得CE标志。CE标...

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关于欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　一、MDR法规简介   　　2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of ...

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关于医疗器械欧盟MDR认证法规有何变化？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　很多人都知道若医疗器械出口到国外，需要进行医疗器械欧盟MDR认证，但是对于什么是MDR是不甚了解的。2017年2月份的时候...

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关于医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗器械CE认证批准和FDA认证   　　许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟（EU）医疗...

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关于欧盟MDR医疗器械的符合性声明(DOC)详介绍这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　欧盟符合性声明是一个很重要的文件，是企业在确认该产品符合欧盟医疗器械法规后，对外宣称该产品符合欧盟医疗器械法规的...

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关于欧盟医疗器械法规（MDR）常见问题及解答这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　最新欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2023年5月强制实施，并全面取代MDD(93/42/EEC)...

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关于医疗器械CE认证MDR之临床评价的要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　欧盟医疗器械法规MDR于2017年5月26日开始实施，经过4年的过渡期，将于2023年5月26日强制执行。为了帮助大家更...

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