2024年10月23日的文章 第20页

  PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，506种产品进入日本市场必须...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23检测认证 阅读(890)

 PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，506种产品进入日本市场必须通过安全认证...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23检测认证 阅读(883)

  什么是日本Telec认证 《无线电法》要求，对指定的无线电设备进行型号核准（即技术法规符合性认证）。认证是强制性的，认证机构为MIC在指定无线电设备范围认可的注册认证机构。 TELEC（Telecom Enginee...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23检测认证 阅读(708)

什么是日本Telec认证 《无线电法》要求，对指定的无线电设备进行型号核准（即技术法规符合性认证）。认证是强制性的，认证机构为MIC在指定无线电设备范围认可的注册认证机构。 TELEC（Telecom Engineering Center）...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23检测认证 阅读(791)

 IEC 62133 认证标准主要包含以下项目的测试及验证：   电芯（cell）：持续低速率充电、振动、温度循环、外部短路、自由跌落、冲击（碰撞）、热误用（热冲    击）、挤压、低气压、过充电、强...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23质检报告 阅读(889)

 红外线额温GB 9706.1-2007质检报告多少费用 　　目前因为受到YI情的影响，国内对于红外线温度计额温需求是越来越大，每个公司，商场，小区等公共场所都需要对所有人进行测温，因为有需求，所以就有市场，现在国内也有很多公司开...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23质检报告 阅读(750)

 额温枪在国内销售需要做什么认证？质检报告或者GB9706安全报告，家用类型的器械，只需要执行质检报告即可。不需要进行医疗注册，如果要卖到医院，就需要进行注册检验。  目前国内各大商城，商场，超市在产品上架前，都必须提供...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23质检报告 阅读(996)

 由于额温枪/耳温枪等产品比全自动红外体温检测仪的应用场景更灵活，价格更低廉，因此市场需求量也远大于全自动红外体温检测仪，另外，额温枪/耳温枪等红外体温检测设备具有持续性，结束后还会有市场。目前时期需求爆发，后续还有企业和学校复工...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23质检报告 阅读(1183)

 3C认证申请人在递交《CCC中国强制性产品认证意向申请书》时需同时递交3C认证申请产品的彩色照片（外观整体、产品铭牌）和该产品的技术资料（用途、工作原理、关键零配件、技术指标或主要成分、适用范围等）。 3C认证（新申请）所需提交...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-233C认证 阅读(757)

说到3C认证的话题，可能对于很多没有办理过3C认证的厂家是很陌生的，中国3C认证是在3C认证范围内的产品才需要办理3C认证，那么3C认证的办理流程也是需要很多的厂家需要了解的，下面我们一起探讨下3C认证的办理流程！ 3C认证办理流程： 1、...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-233C认证 阅读(868)

 CCC认证是什么? CCC认证，即“强制性产品认证制度”，英文名称为“China Compulsory Certifioato”，英文缩写为“CCC”，简称...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-233C认证 阅读(848)

 二、3C认证审查前工厂必备条件 生产强制性3C认证产品的企业，不论采取何种形式申请3C认证，在其产品通过了型式试验之后，认证机构都必须依照《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》，到申请认证产品的生产现场进行一次工厂审查，只有在生...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-233C认证 阅读(780)

 申请做CCC认证需要多少钱 在哪里申请 ​‌‌ 阶段1：申请受理 收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。 申请人按要求将资料提供到认证机构。 阶段2：资料审查...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-233C认证 阅读(789)

一、医用口罩fda注册需要多少钱？        医用口罩FDA注册找深圳贝斯通检测机构工作人员进行办理，医用口罩属于二类医疗产品，所以办理FDA注册需要510K注册，费用会比较高，几万块钱就可以办理...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23检测认证 阅读(908)

医用口罩欧盟CE认证EN14683检测机构，不同口罩类型出口欧盟国家做CE认证有着不同费用与检测标准，深圳贝斯通检测机构可以代办理相关类目口罩欧盟CE认证，下面随着小编一起来看看更多详情吧！ EN 14683 医用口罩要求和试验方法，本标准...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23检测认证 阅读(899)

在欧盟的每个成员国，涉及到PPE的国家法律都要转变成PPE指令，并按照“完全一致的”原则采用。换言之，在欧洲所有国家（包括欧洲经济区域）都要以相同的方式转换成PPE指令。因此，PPE必须符合修订PPE指令中所规定的健康和安全要求及相关的认证...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23CE认证 阅读(819)

美国国家职业安全与健康研究所（NIOSH）在疾病预防控制中心（CDC）开展工作，是专门致力于在职业安全和健康领域产生新知识并将该知识转化为实践的联邦机构改善工人。由于个人防护设备（PPE）在履行职责期间使各行业的许多工作人员保持安全方面发挥...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23质检报告 阅读(968)

意大利，德国属于欧盟 所以出口这些国家只需要满足欧盟认证即可   根据欧盟对口罩类产品的要求标准，口罩做欧盟CE认证需满足PPE(个人防护)指令的要求标准，这类产品会对人体产生相应的防护功效。北京欧证是一家专业做欧盟CE认证的国内...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23CE认证 阅读(1446)

  欧洲CE 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别，如图所示 欧洲医用外科口罩的分类 按照医疗器械法规2017/745/EU的要求，口罩产品可以按照一...

赞(1)贝斯通检测认证中心2024-10-23CE认证 阅读(3660)

  欧盟： 　　非无菌外科口罩，属于（EU）2017/745管辖范围，在欧盟按I级医疗器械管理。CE认证的方式为自我声明，即按欧盟（EU）2017/745的要求，起草技术文件，签订欧盟代表协议，由欧盟代表将技术文件提交到欧代所在国...

赞(0)贝斯通检测认证中心2024-10-23CE认证 阅读(1012)