为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（RoHS），规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。
2008年12月3日，欧盟发布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修订提案。修订的主要内容有：
1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；
2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明；
3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴；
■ 一般医疗器械与监控设备（2014 年1月1日起适用）
■ 体外诊断医疗设备（2016 年1月1日起适用）
■ 主动植入式医疗设备（2020年评审是否有必要纳入管控范围）
■ 工业用监控设备（2017 年1月1日起适用）
4. 新增附录Ⅲ，列出优先评估的物质，将采取与REACH法规相同的评估机制，将来可能纳入管控范围，包括：
■ 六溴环十二烷(HBCDD)
CE,ROHS,FCC认证找环优检测，随着移动电源的飞速发展，移动电源的质量竞争的战役也是愈发显得重要，国内的认证可以做CQC认证（部分产品可以做CCC认证），外贸的认证目前主要是CE,FCC,ROHS，MSDS报告。
认证的公司也是参差不齐，认证的价格相应的也参差不齐，这为广大希望出口移动电源的厂商带来了诸多不便，接了很多移动电源的相关认证，质量检测报告，所以在此简单阐述做移动电源相关认证应该注意的事宜和相关流程：
一.出口哪些国家要做CE认证：目前正式成员国有27个：比利时，丹麦，德国，希腊，西班牙，法国，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，奥地利，葡萄牙，芬兰，瑞典，英国，捷克，爱沙尼亚，塞浦路斯，拉脱维亚，立陶宛，匈牙利，马耳他，波兰，斯洛文尼亚，斯洛伐克，保加利亚，罗马尼亚。候选国：克罗地亚，土耳其。
