我根据常规流程一点点说明注意事项：
1、要根据产品的性能参数、用途环境等信息，判断产品的指令、适用标准、认证模式，
需要注意：产品的适用标准应该是关注产品安全方面的标准，而不是质量方面的标准，而且这个标准必须在某个指令下，可以在：Harmonised Standards - Growth - European Commission
这个链接确认某一指令内的所有标准，除特殊情况外，如果CE证书上采用的标准不在证书体现的指令内，证书是无效的，
2、确定产品的指令、适用标准、认证模式，确定自己应该要做什么？是否需要第三方机构参与，
需要注意：认证模式的选择和具体认证要求可以在以下链接确认：Manufacturers - Growth - European Commission
并不是所有的产品都需要欧盟的公告号机构参与介入认证，但是因为国内的产品很多并不是按照欧标设计生产，那么企业技术人员在不清楚欧标要求的情况下，并不知道如何或者没有能力进行自检和整改，以及编写TCF文件，这时就会需要国内的第三方认证公司来介入，辅导企业整理TCF技术文件，对企业的产品进行欧标检测和整改，
除了部分产品强制需要机构参与介入外，不需要机构介入认证的产品，至于是否签发公告号机构的证书，要根据企业的认证预算和认证导向综合考虑，简言之，公告号机构签发的证书，因为可以提供查询和注册备案，在欧盟市场上认可度，权威度较高，而且也是如有产品纠纷的一个佐证，
实验室或者非欧盟公告机构签发的CE证书，完全没有必要花这个钱，如果不需要NB机构参与，那么企业通过欧标检验和整改，整理出TCF后，完全可以自行签发DOC，
认证模式，因为企业的性质不一样，所以有些产品会根据企业的性质和情况，采用适合的认证模式，例如：企业是贸易公司、企业是工厂但是认证产品外协购买，设计并不是自己做的，只负责组装和终检、企业是产品的设计方和全程生产方、企业偶尔出货，企业常年有订单等等，根据以上情况，所以同一产品，不同企业做CE认证，会采用不同的认证模式来做，例如B D，B C，B E,B F，H等，有些也因为产品的特性，采用不同的认证模式，例如G模式，
以上认证模式的确认，可以在以下链接确认：Manufacturers - Growth - European Commission
3、产品的有了报告、整理出了完整的TCF，就可以自行签发DOC或者提交给机构签发COC了，
ce认证费用：ce认证机构：
产品需要做ce认证，那么就必须要得到欧盟那边指定的机构进行产品检测从而获得检测证书，那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。
ce认证发证机构：
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
认证程序：
确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令
若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
