欧洲是我国厨具、小家电等产品重要的出口地区之一。然而，欧洲关于食品接触材料的立法很复杂，执法也很频繁。一旦发现不合格产品，货物将被扣押，退回甚至销毁。通过本文贝斯通检测小编和您分享德国LFGB和美国FDA有什么区别？
德国LFGB和美国FDA有什么区别？
德国的 LFGB（Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetz）和美国的 FDA（食品和药物管理局）都是负责监督食品和消费品安全的监管机构。但是，两者之间存在一些差异：
管辖权：LFGB 适用于德国境内的食品、饮料和消费品，而 FDA 对美国的食品和消费品具有管辖权。
法规范围：LFGB 法规更广泛，涵盖范围更广的产品，包括厨房用具等物品，而 FDA 主要关注食品和药品。
测试和认证：LFGB 要求所有食品接触材料都必须由认可的实验室进行测试和认证，而 FDA 则依靠行业自律并进行定期检查。
召回：LFGB 有权召回被发现不安全的产品，而 FDA 也有召回权，但更多依赖制造商发起的自愿召回。
总之，虽然 LFGB 和 FDA 都有确保食品和消费品安全的共同目标，但它们在监管范围和方法上存在一些差异。
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