REACH报告申请标准及须注意的细节。其实REACH也就是欧盟规则《化学品注册》，评估，许可和限制（REGULATION concerning the Registration,evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals）简称是欧盟建立并于2007年6月1日起实施的化工监督机制。
REACH报告是商品通过的REACH测试后编制的报告包含本产品各种化学物质的百分比，是否符合要求，REACH标准，对人体是否有害等。
REACH测试分为金属部分和非金属部分，最新的非金属测试项目有197个，金属测试项目有71个
REACH它涉及化工生产，贸易，使用安全法规旨在保护人类健康和环境安全，维护和提高欧盟化工的竞争力，开发无毒无害化合物，避免市场分裂，提高化工透明度，促进非临床实验，迫使社会可持续发展。
REACH要求：
REACH主要内容是确认日用品中不含对人体有害的化合物。因此，在欧盟制造或进口到欧盟市场的日用品主要是指纺织品，需要注册有害化合物含量，检验和许可，一旦超过规定含量，就不能在欧盟市场销售。
REACH实施目的：
保护人类健康和环境，维持和提高欧盟化工行业的竞争力；提高化学数据的透明度，降低脊椎动物实验；欧盟WTO框架下的国际义务保持一致；本质上，REACH在欧盟范围内建立统一的化学品管理体系，使企业能够按照统一原则生产新的化学品及其商品。
REACH标准是什么？
目前国际家居行业共识的三个环保等级是：DMF（皮肤过敏），REACH 84，CARB三是互补环保体系。
REACH包括产品范围：
欧盟REACH它将涉及3万种化合物，即欧盟市场上现有10万种化学物质的近三分之一。检验将在3、6年或11年内逐步增加，但在2013年之前，将优先考虑有害或大量进口物质。从现在起3年内，所有含有危险物质的商品，如致癌物质，都将从每年1吨的检验开始。突变物质和再生产中的有害物质必须先登记备案。通过检验。
REACH需要审厂和年费吗？
一般REACH认证与CCC认证，UL认证方式不同，不需要每年检查工厂，只需要对产品进行安全测试，不会造成年费。维护费等后续费用。
SVHC通报：
2007年6月1日，欧盟REACH法规——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“化学品注册，评估，许可和限制法规正式起效，REACH法律法规规定了化工品，下游物品的各种责任和义务是迄今为止影响广泛的法律法规。
REACH法规配件XIV备选清单即为SVHC清单、法律法规规定，满足以下两个条件，高度重视物质（SVHC），物品的制造商或买方应面向ECHA进行通报：
1）SVHC物体中物质的总含量超过1t/y/制造商或采购商；
2）SVHC物体中物质的总含量以质量分数计超过0.1%。
3.谁需要进行通报：
1）欧盟制造商；
2）欧盟进口商；
3）非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）；
4.何时通报：
1）2010年12月1日之前纳入2010年SVHC 2011年6月1日起6个月内提交清单材料；
2）2010年12月1日以后纳入SVHC公告之日起6个月内提交清单材料。
REACH为什么要通报：
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。
