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CE认证详细说明：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证时间
国内的认证检测时间比较快，一般会在7-10个工作日内完成，具体需要结合产品情况来决定；
国际的认证机构一般会长20-25个工作日
费用与指令
一些产品CE认证只要求通过EMC指令测试认证，如果产品工作电压在AC(50~1000V）、DC(75V~1500V)就需要做安规LVD认证，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就不能随意指令做，不然会被人笑的，一定要按指令里面要求的标准做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC。因此费用不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
●被海关扣留和查处的风险;
●被市场监督机构查处的风险;
●被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证的好处
●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
●获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
●在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
●一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的低纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。
为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式，即人们俗称的CE认证：
- 引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；
- 引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准(EN ISO 9000系列)和评估机构的质量保证标准(EN45000系列)；
- 在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在 欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证适用于哪些产品?
名 称
欧体指令编号(带有＃的是修正指令)
简单压力容器
87/404/EEC,#90/488/EEC,#93/68/EEC
玩具安全
88/378/EEC,#93/68/EEC
建筑产品
89/106/EEC ,#93/68/EEC
电磁兼容性产品
89/336/EEC,#92/31/EEC,93/68/EEC
机械设备
89/332/EEC,#91/368/EEC 93/44/EEC,#93/68/EEC
指令新号码98/37/EC
个人保护装备
89/686/EEC,#93/68/EEC,93/95/EEC
非自动衡器
90/384/EEC,#93/68/EEC
主动式植入医疗器具
90/385/EEC,#93/68/EEC
燃烧气体燃料设备
90/396/EEC,#93/68/EEC
电信终端设备
91/263/EEC,#93/68/EEC
热水锅炉器具
92/42/EEC,#93/68/EEC
民用爆炸物
93/15/EEC
医疗装置
93/42/EEC
低压电气产品
73/23/EEC,#93/68/EEC
使用于易爆炸环境下之设备及保护系统
94/9/EC
电讯用卫星地面站
93/97/EEC
乘人用升降梯
95/16/EEC
游乐场设备
94/25/EC
压力装置
97/23/EC
危险物品在道路上运送
94/55/EC,96/86/EC
检验用医疗装置
98/79/EC
CE认证需要准备的相关技术资料
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件认证书复印件。
8、其他需要的资料。
9、申请表填写（我司提供）

办理CE认证需要注意的事项！！！
出口贸易的企业都对产品认证都有一定的了解，每一个国家都有相应的法规来进行规范，如果生产商想要将产品通往欧盟的任何一个国家，都必须为产品办理CE认证，只有根据相应的标准通过认证后，产品才能通往欧盟，并且在欧盟市场上进行销售。
总概
CE认证是产品通往欧盟国家的通行证，它是只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
注意事项
1、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新指令和协调标准要求。
2、申请人要确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令。
3、办理中心（如我们）可以帮申请人提出申请，也可提出书面申请，但需用中英两种文字填写，并按规定缴纳费用。
4、当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。 申请人：向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。 制造商：一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段，使其能对产品持续地符合有关要求负责，并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
5、当申请人委托代理机构代为申请时，须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。
6、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试，并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
7、产品评价活动计划，是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排，就可以基本保证申请人按期得到CE 测试证书。
8、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理，应按规定编制技术文件并至少保存十年，以备产品在欧盟市场受到质疑时，方便地提供。
9、CE认证的企业，还必须编写一份EC合格声明，声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
10、CE标志的使用： 按新指令要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。
11、欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要官方语言为版本，如果条款上全是中文的话，那么合同在欧盟是不具备法律效益的，发生纠纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。
BESTON.LaB专业为您提供以下服务：
1、国际认证服务：SRRC、CTA、CCC、CE、RoHS、FCC、BQB、MIC、PSE、CB、UL、ETL、C-tick、SAA、FDA、SASO、ERP、RCM、TUV、E-MARK等;
2、电气安全（LVD）检测服务;
3、电磁兼容（EMC）检测服务;
4、化学分析检测服务、企业标准备案;
5、产品质量检测/委托天猫京东质检报告;
6、ISO体系认证及售后服务体系等

CE认证怎么办理？CE认证周期多久？CE认证多少钱？CE认证需要准备哪些资料？
CE标志是欧盟的产品安全认证标志，不论是在欧盟本地企业生产的产品，还是欧盟以外地区生产的产品，要想将产品销往欧盟市场，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（以下简称《新方法》）指令的基本要求。没有加贴CE认证标志的商品，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的要责令经销商从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出该市场。
CE认证的流程
1. 制造商（以下简称申请人）向检测机构（贝斯通检测贝斯通）提出口头或书面的初步申请；
2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给贝斯通检测；
3. 实验室工程师确定测试标准及测试项目并报价；
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至检测机构；
5. 申请人提供技术文件；
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；
8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；
9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件；
10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件；
11.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；
12. 申请人根据补充收费通知要求支付费用；
13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。
CE认证需要提交的技术文件
1. 产品使用说明书；
2. 安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
3. 产品技术条件（或企业标准）；
4. 产品电原理图；
5. 产品线路图；
6. 关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7. 整机或元部件认证书复印件；
8. 其他需要的资料。
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