防护服检查报告有效期是多久
红外测温枪额温计的生产基本要求与条件
*近很多人问我生产红外测温仪的事，大部分都是相同的问题。这是一个复杂的事情，要解析明白一些事，*少要沟通几十分钟，人太多了。实在忙不过来。所以就做了这个文件。给大家参考一下。
下面是生产红外测温仪的工厂的一些基本要求。
1. 精密恒温恒湿房
为25度调校整机提供标准的场地。整机调试时，红外测温仪必须在房内放置1小时以上，使机内所有零件都达到25度时才能开始调校整机。条件允许时，还可以模拟高低温度，高低湿度环境进行测试检验产品。
这种东西的都要大几万元，看要求，好一点的都要10多万以上。
2. 黑体红外温度校准源
所有红外测温的产品在出厂时，都要用到这个黑体红外辐射源来校准温度精度才能出厂。这种辐射源有分体的，也有一体的。高端的很多都是分体的，中或低端的多是一体的。
这种东西，便宜的要1万多2万左右的就能用，进口的也有过10万的。
3. 测温仪成品测试架
批量生产调校时，为保证一致性与标准化，测试架是必须的。同时，测试架还能提高生产效率。
测试架很多人用有机玻璃做，几百元到几千元不等，看要求。铝的太贵，不建议用。
4. 其它配套仪器与常用工具
数控精密可调电源，示波器，万用表等。
这些常用工具仪器市面很多，随便能找到。一套几千元的就够用，不用搞太好的。浪费钱。
5. 软件烧写调校设备（方案决定是否需要）
有的方案设计为用按键与屏幕组合操作来实现调试与校准，有的是纯硬件调试校准。这个办法是不需要额外的专业调试设备。生产效率低，一致性不好。
有的方案为预留软件接口，用专用开发生产工具与软件自动调试校准。这个办法必须要方案芯片原厂的支持，开始时，有点麻烦。但后面生产效率高，一致性好。
这个要与方案原厂或代理商合作的话，前期一般要签合同，预付款。原厂或代理商才会动。
上面介绍了红外测温仪的5个基本生产要求与条件，还有一些常识。给想生产红外测温仪的老板参考一下，还有，设备的采购数量决定了你的产能，特别是黑体源。如果你是相关部门的采购人员去工厂进货，也可以按上面说的，比较你考察的工厂有什么不同。给判断他们工厂的实力与产品品质提供一个参考。
检测报告 检测认证 质检报告
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口罩，防护服，护目镜选择指南一、医用口罩，防护服，护目镜规格要求参考
1.口罩
口罩医用规格总结（国内& 国外外标准）
【国内标准】
医用防护口罩（需要防高压液体喷溅）
规格：GB 19083-2010
3M 1860/1870/9132 可以,3M1860为一线员工*标配！其它 3M 款基本不行
其他防护口罩 n95/n99
规格：GB 2626 强制性标准，非油性颗粒过滤效率>=95%
用于非以下情形：1）近距离接触感染病人 2）进行有可能产生气溶胶的操作，如吸痰、插管等 3）产生体液喷溅可能的操作
必须面部贴合不漏气，不带呼吸器
医用外科口罩 YY 0469-2010 或者 0469-2011，需要独立包装（除了防护口罩外，医用外科口罩也非常需要）
?? 需合成血液穿透测试（防飞沫血液体液）
?? 需符合微生物指标，过滤效率大于等于95%，使用非油性颗粒物测试
?? 需提供工商营业执照，医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，第三方检测报告
?? 国外捐赠产品参考前面标准，提供产品说明书，营业执照，进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单，正规的收据或电子凭证
【国外标准】
医用防护口罩（需要防高压液体喷溅）
下图标红的两款，才属于医护级别，需要 Fluid Resistant Claim！
美国 NIOSH 认证，N95/N99+Fluid resistant（CDC美国疾控认证）
欧标是 FFP2 或 FFP3，不带呼吸阀，同时具备 fluid resistant
普通防护口罩 （普通人和不接触高压液体喷溅的医务人员使用）
欧标 FFP2/FFP3
美国 NIOSH 认证，非油性颗粒过滤效率>=95%
医用外科口罩
美标：BestonM F2100-II 标准，level 2 & level 3 可以
欧标：EN14683 + Type IR
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