护目镜检验报告怎么办理
贝斯通检测技术（深圳）有限公司（Beston Testing Technology (Shenzhen) Co., Ltd.简称“Beston”）是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的第三方认证机构，是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性独立第三方检测机构，在全球范围内为企业提供一站式解决方案。
口罩质检报告检测范围：防霾口罩，n95口罩，劳防口罩，pm2.5口罩，儿童口罩，外科口罩，无纺布口罩，3m口罩，一次性口罩，纱布口罩，口罩滤网，防尘口罩，医用口罩等。
口罩质检报告检测项目：过滤效率检测，质量检测，密合度，气密性，活性炭成分检测，微生物检测，环氧乙烷残留量，阻尘效率，口罩滤芯检测等。
2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为：90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。国家GB2626-2006标准中规定：在防尘口罩的过滤元件上印有永久性标识：“GB2626-2006-KN100”的国家标准、年号、防护等级标识。防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。
检测报告 检测认证 质检报告
口罩，防护服，护目镜选择指南一、医用口罩，防护服，护目镜规格要求参考
1.口罩
口罩医用规格总结（国内& 国外外标准）
【国内标准】
医用防护口罩（需要防高压液体喷溅）
规格：GB 19083-2010
3M 1860/1870/9132 可以,3M1860为一线员工*标配！其它 3M 款基本不行
其他防护口罩 n95/n99
规格：GB 2626 强制性标准，非油性颗粒过滤效率>=95%
用于非以下情形：1）近距离接触感染病人 2）进行有可能产生气溶胶的操作，如吸痰、插管等 3）产生体液喷溅可能的操作
必须面部贴合不漏气，不带呼吸器
医用外科口罩 YY 0469-2010 或者 0469-2011，需要独立包装（除了防护口罩外，医用外科口罩也非常需要）
?? 需合成血液穿透测试（防飞沫血液体液）
?? 需符合微生物指标，过滤效率大于等于95%，使用非油性颗粒物测试
?? 需提供工商营业执照，医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，第三方检测报告
?? 国外捐赠产品参考前面标准，提供产品说明书，营业执照，进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单，正规的收据或电子凭证
【国外标准】
医用防护口罩（需要防高压液体喷溅）
下图标红的两款，才属于医护级别，需要 Fluid Resistant Claim！
美国 NIOSH 认证，N95/N99+Fluid resistant（CDC美国疾控认证）
欧标是 FFP2 或 FFP3，不带呼吸阀，同时具备 fluid resistant
普通防护口罩 （普通人和不接触高压液体喷溅的医务人员使用）
欧标 FFP2/FFP3
美国 NIOSH 认证，非油性颗粒过滤效率>=95%
医用外科口罩
美标：BestonM F2100-II 标准，level 2 & level 3 可以
欧标：EN14683 + Type IR
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