消毒剂相关国内外标准
国内
次氯酸钙（漂粉精）（GB/T 10666-2019）；
医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制（GB 16383-2014）；
医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌（GB 18280-2000）；
过氧乙酸溶液（GB/T 19104-2008）；
次氯酸钠（GB/T 19106-2013）；
疫源地消毒总则（GB 19193-2015）；
终灭菌医疗器械的包装（GB/T 19633-2005）；
临床实验室定量测定室内质量控制指南（GB/T 20468-2006）；
临床实验室设计总则（GB/T 20469-2006）；
临床实验室室间质量评价要求（GB/T 20470-2006）；
溴氯海因（GB/T 23854-2009）；
二氧化氯消毒剂卫生标准（GB/T 26366-2010）；
胍类消毒剂卫生标准（GB/T 26367-2010）；
含碘消毒剂卫生标准（GB/T 26368-2010）；
季铵盐类消毒剂卫生标准（GB/T 26369-2010）；
含溴消毒剂卫生标准（GB/T 26370-2010）；
过氧化物类消毒剂卫生标准（GB/T 26371-2010）；
戊二醛消毒剂卫生标准（GB/T 26372-2010）；
乙醇消毒剂卫生标准（GB/T 26373-2010）；
酚类消毒剂卫生要求（GB/T 27947-2011）；
空气消毒剂卫生要求（GB 27948-2011）；
医疗器械消毒剂卫生要求（GB/T 27949-2011）；
手消毒剂卫生要求（GB 27950-2011）；
皮肤消毒剂卫生要求（GB 27951-2011）；
普通物体表面消毒剂的卫生要求（GB 27952-2011）；
疫源地消毒剂卫生要求（GB 27953-2011）；
黏膜消毒剂通用要求（GB 27954-2011）；
过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求（GB 27955-2011）；
臭氧发生器安全与卫生标准（GB 28232-2011）；
次氯酸钠发生器安全与卫生标准（GB 28233-2011）；
酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准（GB 28234-2011）；
紫外线空气消毒器安全与卫生标准（GB 28235-2011）；
二氧化氯消毒剂发生器安全与卫生标准（GB 28931-2012）；
刚地弓形虫试验临床应用（GB/T 30224-2013）；
内镜自动清洗消毒机卫生要求（GB 30689-2014）；
小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求（GB/T 30690-2014）；
过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法（GB/T 33417-2016）；
环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法（GB/T 33418-2016）；
环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法（GB/T 33419-2016）；
压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法（GB/T 33420-2016）；
含氯消毒剂卫生要求（GB/T 36758-2018）；
医用臭氧消毒设备（YY/T 0215-2016）；
含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制（YY 0970-2013）；
消毒剂杀灭分枝杆菌实验评价要求（WS/T 327-2011）；
消毒专业名词术语（WS/T 466-2014）；
临床实验室质量指标（WS/T 496-2017）；
侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南（WS/T 497-2017）；
细菌性腹泻临床实验室诊断操作指南（WS/T 498-2017）；
医院医用织物洗涤消毒技术规范（WS/T 508-2016）；
临床检验方法检出能力的确立和验证（WS/T 514-2017）；
消毒产品卫生安全评价技术要求（WS 628-2018）；
过碳酸钠消毒剂卫生要求（WS/T 646-2019）；
空气消毒机通用卫生要求（WS/T 648-2019）；
生物样品中氟乙酸根离子的气相色谱和气相色谱-质谱联用检验方法（GA/T 933-2011）；
生物样品中次乌头碱、乌头碱、中乌头碱的液相色谱-串联质谱检验方法（GA/T 934-2011）；
医学媒介生物卫生处理常用药物及处理方法（SN/T 1823-2006）；
国际直达列车突发公共卫生事件处理规程（SN/T 2064-2008）；
国际旅行卫生保健中心 质量管理标准及评价（SN/T 2069-2008）；
进出口一次性使用卫生用品检验规程（SN/T 4387-2015）；
送餐企业卫生规范（DB11/ 116-1999）；
高原地区医疗机构消毒灭菌工作规程（DB65/T 2176-2004）；
海拔2000m以上地区压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准（DB65/T 2203-2005）；
有害生物防制服务质量要求（DB13/T 491-2003）；
公共场所空调通风系统运行卫生要求（DB31/ 405-2008）；
驱避剂卫生安全要求（DB31/ 358-2006）；
消毒剂生产环境卫生要求（DB31/ 354-2005）；
献血屋(点)安全卫生要求（DB31/ 486-2010）；
老年护理院分级护理要求（DB31/T 794-2014）；
住宿业卫生服务规范（DB34/T 1352-2011）；
水产品加工过程臭氧及过氧化氢使用准则（DB44/T 951-2011）；
灭菌盘（消毒盘）（CNS 5937-1980）；
保健产品之灭菌─生物指示剂─部份：通则（CNS 14622-1-2002）；
保健产品之灭菌─生物指示剂─第二部分：使用环氧乙烷灭菌的生物指示剂（CNS 14622-2-2002）；
保健产品之灭菌─生物指示剂─第三部分：用于湿热灭菌的生物指示剂（CNS 14622-3-2002）；
保健产品之灭菌─化学指示剂─部分：一般规定（CNS 14623-1-2002）；
医疗器材－环氧乙烷灭菌确效与例行管制（CNS 14708-2002）；
保健产品之灭菌－辐射灭菌确效与例行管制规定（CNS 14709-2002）；
国际
食品和动物饲料的微生物学.沙门氏菌属检测的水平法.技术勘误1（ISO 6579 CORR 1-2004）；
保健品消毒. 化学指示物. 通用要求（ISO 11140-1:2014）；
卫生保健品的灭菌.化学指示剂.第3部分:布维-狄克(Bowie and Dick-type)蒸汽穿透试验用2级指示剂体系（ISO 11140-3-2007）；
卫生保健品的灭菌.化学指示剂.第4部分:蒸汽穿透检测布维-狄(Bowie and Dick)形式试验的2级指示剂（ISO 11140-4-2007）；
卫生保健品的灭菌.化学指示剂.第5部分:布维-狄克形式(Bowie and Dick-type)除气试验的2级指示剂（ISO 11140-5-2007）；
终灭菌医疗器械的包装. 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求（ISO 11607-1:2019）；
医疗保健产品的无菌加工.第1部分:一般要求（ISO 13408-1-2008）；
医疗保健产品的无菌加工.第2部分:除菌过滤（ISO 13408-2-2018）；
卫生保健产品的无菌工艺.第3部分:冻干法（ISO 13408-3-2006）；
保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统（ISO 13408-6-2005）；
保健品消毒. 化学指示物. 试验设备（ISO 18472:2018 ）；
紫外线空气消毒法（CIE 155-2003）；
欧洲
化学消毒剂和防腐剂.消毒洗手液.检验方法和要求(第2阶段/2级)（EN 1499-2013）；
从插入人体穿孔部分和与皮肤直接和长期接触的物品的所有柱组件中释放镍的参考试验方法（EN 1811:2011+A1:2015）；
美国
医疗保健产品的无菌加工.第2部分:过滤（ANSI/AAMI/ISO 13408-2-2003）；
卫生保健产品的无菌工艺.第3部分:冻干法（ANSI/AAMI/ISO 13408-3-2006）；
保健产品的无菌加工.第4部分:就地清洗技术（ANSI/AAMI/ISO 13408-4-2005）；
保健产品的无菌加工.第5部分:现场消毒（ANSI/AAMI/ISO 13408-5-2006）；
保健产品的无菌加工.第6部分:隔离器系统（ANSI/AAMI/ISO 13408-6-2005）；
保健产品的防腐处理.第6部分:隔离器.修改件1（ANSI/AAMI/ISO 13408-6/A1-2013）；
保健产品的无菌加工.第7部分:非典型医疗设备和组合产品用替换加工（ANSI/AAMI/ISO 13408-7-2012）；
卫生医疗设施蒸汽灭菌法和无菌保证综合指南（ANSI/AAMI ST79/A 3.1-2012）；
卫生医疗设施蒸汽灭菌法和无菌保证综合指南（ANSI/AAMI ST79/A 3.3-2012）；
卫生医疗设施蒸汽灭菌法和无菌保证综合指南（ANSI/AAMI ST79/A 3.4-2012）；
卫生医疗设施蒸汽灭菌法和无菌保证综合指南（ANSI/AAMI ST79/A 3.6-2012）；
卫生医疗设施蒸汽灭菌法和无菌保证综合指南（ANSI/AAMI ST79/A 3.7-2012）；
所有建筑系统感染控制风险评估专业资格标准（ANSI/American Society of Sanitary Engineering SERIES 12000-2018）；
自动通用卫生保健识别系统实施用指南（ANSI/贝斯通M E2553-2007）；
卫生保健专业简介（ANSI/MEDBIQ PP.10.1-2008）；
II级(层流)生物安全室（ANSI/NSF 49(i14)-2008）；
生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证（ANSI/NSF 49(i15r2)-2008）；
生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证（ANSI/NSF 49(i27)-2011）；
生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证（ANSI/NSF 49(i42)-2011）；
生物安全厨柜:设计,建造,性能和实地认证（ANSI/NSF 49(i43)-2011）；
在飞机舱实体模拟的空降疾病传播的示踪研（ASHRAE QC-06-066-2006）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.1节：一般定义.（CFR 42-70.1-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.5节：与联邦隔离、隔离或有条件释放令下的旅行者有关的要求.（CFR 42-70.5-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.6节：逮捕和拘留患有可隔离传染病的人.（CFR 42-70.6-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.10节：公共卫生预防措施，以发现传染病.（CFR 42-70.10-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.11节：航空公司经营的飞机上死亡或生病的报告.（CFR 42-70.11-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.12节：体检.（CFR 42-70.12-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.13节：支付护理和治疗费用.（CFR 42-70.13-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.14节：有关发出联邦检疫、隔离或有条件释放令的要求.（CFR 42-70.14-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.15节：强制重新评估用于隔离、隔离或条件释放的联邦订单.（CFR 42-70.15-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.16节：对联邦隔离令、隔离令或有条件释放令的医学审查.（CFR 42-70.16-2017）；
公共卫生.第70部分：州际隔离.第70.17节：与联邦检疫、隔离或有条件释放有关的行政记录.（CFR 42-70.17-2017）；
公共卫生.第405部分：老年人和残疾人联邦医疗保险.第C子部分：暂停付款，追回多付款项，偿还奖学金和贷款.第405.37节：程序用于抵销或收回的定金.（CFR 42-405.373-2017）；
公共卫生.第405部分：老年人和残疾人联邦医疗保险.第X子部分：农村卫生诊所和联邦合格医疗中心服务.第405.2413节：与医生服务有关的服务和用品.（CFR 42-405.2413-2017）；
公共卫生.第405部分：老年人和残疾人联邦医疗保险.第X子部分：农村卫生诊所和联邦合格医疗中心服务.第405.2415节：服务事故和直接监督.（CFR 42-405.2415-2017）；
公共卫生.第410部分：补充医疗保险福利.第 B子部分：医疗和其他卫生服务.第410.26节：向医生提供的服务和用品事件：条件.（CFR 42-410.26-2017）；
公共卫生.第410部分：补充医疗保险福利.第 B子部分：医疗和其他卫生服务.第410.79节：医疗保健糖尿病预防方案扩大模式：覆盖条件.（CFR 42-410.79-2017）；
公共卫生.第411部分：医疗保险除外和医疗保险支付的限制.第 J子部分：提供指定保健服务的医生和实体之间的财务关系.第411.357 节：与赔偿安排有关的禁止转介的例外情况.（CFR 42-411.357-2017）；
公共卫生.第411部分：医疗保险除外和医疗保险支付的限制.第 J子部分：提供指定保健服务的医生和实体之间的财务关系.第411.372 节：提交请求的程序.（CFR 42-411.372-2017）；
公共卫生.第414部分：支付b部分医疗和其他卫生服务费用.第B子部分：医生和其他从业人员.第411.372 节：相对价值单位(RVU).（CFR 42-414.22-2017）；
公共卫生.第414部分：支付b部分医疗和其他卫生服务费用.第B子部分：医生和其他从业人员.第414.90节：医师质量报告制度.（CFR 42-414.90-2017）；
公共卫生.第414部分：支付b部分医疗和其他卫生服务费用.第B子部分：医生和其他从业人员.第414.94节：先进诊断成像服务的适当使用标准.（CFR 42-414.94-2017）；
利用手指甲区域评估抗菌洗手液配方的标准试验方法（贝斯通M E1327-2007）；
通用保健识别符(UHTD)特性的标准指南（贝斯通M E1714-2000）；
测定抗菌剂抗选定微生物的生存曲线和计算D值及浓度系数的标准指南（贝斯通M E1891-2010a）；
可控区域和清洁室的清洁和维修的标准实施规程（贝斯通M E2042-1999）；
