紫外线杀菌灯EPA认证大概需要多久？电子产品想要出口美国就得办理EPA认证。紫外线杀菌就是通过紫外线的照射，破坏及改变微生物的DNA（脱氧核糖核酸）结构，使细菌当即死亡或不能繁殖后代，达到杀菌的目的。真正具有杀菌作用的是UVC紫外线，因为C波段紫外线很易被生物体的DNA吸收，尤以253.7nm左右的紫外线。 紫外线杀菌属于纯物理消毒方法，具有简单便捷、无二次污染，家用紫外线杀菌灯的应用范围在不断扩大。需要办理EPA认证可联系贝斯通检测。
美国EPA注册_紫外线杀菌灯EPA注册办理EPA认证，EPA是美国环境保护署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛顿，有10个地方办公室和几十个实验室，在全美国有18000名雇员，半数以上是工程师、科学家和政策分析家。而且，很多雇员是法律、公共事务、金融、信息管理和计算机方面的专家。EPA负责对很多环境项目设立国家标准、监控强制性标准的执行和符合情况。
EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。
EPA在国家的环境科学及相关调查、教育和评估方面具有领导地位。
EPA和其它的联邦机构、州和地方的及印地安保护区紧密合作，在已有的环境法规的基础上做进一步发展和强化工作。
EPA负责对各种各样的环境计划进行调查并制订国家标准，并代表各州和各部门颁发相关执照，监控并加强一致性。
如果没有达到国家标准，EPA可签发批准通过采取其它措施帮助州和地方来达到环境标准所要求的水平。
同样，EPA在各地的办事处与其它行业组织和各级一起进行各种不同的自愿的防止污染计划和能源的保持工作。
哪些设备受EPA监管?
FIFRA将设备定义为旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件。
常见的受监管设备:
a) 某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或抑制真菌,细菌或病毒的生长;
b) 声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转装置;
c) 声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱,蝇类陷阱,电子和热屏,蝇带和蝇纸;
d) 严鼠重击,声音驱蚊剂,箔和旋转装置,声称是为了击退某些哺乳动物。
e) 声称通过电磁和/或电辐射控制害虫的产品(例如,手持式臭虫拍击器,电动跳蚤梳子);
f) 声称通过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品;和
g) 按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一类有害生物起作用的产品,但据称可以控制不同类型的有害生物(例如,啮齿动物用粘性诱捕器(不含引诱剂),鸟类用光或激光防护剂等)。
公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的标识符,一般为y一串数字, 5位以内。
场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为生产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:
a) 该场所是独立拥有或运营的;
b) 该场所是国内的(即位于美国)并且仅生产农药或装置以供出口;
c) 该场所位于外国,正在生产进口到美国的农药或装置。满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如中国企业,格式为xxxxx-CHN-xxxx,.其中前面为公司编号(数字), CHIN为国家代码,后面为场所代码(数字),如一家公司有不同的生产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
设备功效:
与农药产品注册人不同, FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒,消毒和/或灭菌的抗菌农药设备,这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。如果设备的标签,标签和/或网站(包括一般或特定的功效声明)包含"在任何方面都是虚假或误导性的"任何陈述,设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的",FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。
代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品,也需要年度报告。
